Da jeg lever med recidiverende-remitterende multipel sklerose (en neurologisk tilstand, hvor nervesystemet angriber sig selv, hvilket resulterer i manglende fornemmelse og mobilitet, træthed og daglig nervesmerter), giver min bleghed mig ofte væk. Når jeg ser i spejlet og ser et bleg og plettet ansigt, blodskudte øjne og ballonlignende poser, føler jeg mig værre end jeg gjorde, da jeg vågnede.
På en eller anden måde er den fysiske manifestation af min sygdom (som jeg blev diagnosticeret med i slutningen af 2013 og bærer ord som "degenerativ" og "uhelbredelig" i den) mere en påmindelse om, at jeg er syg, end hvordan jeg faktisk har det. Ikke det jeg nogensinde har glemt. Men den svage og syge refleksion i spejlet er min krops måde at minde mig om, at min sygdom har mig, at den altid vil have mig, og at der ikke er noget, jeg kan gøre ved det. Selvom sygdomsmodificerende lægemidler ofte ordineres, før MS skrider frem, kan de ikke fortryde den skade, der allerede er gjort. For at håndtere nervesmerter og angst anbefales smertestillende og antidepressiva regelmæssigt - men når alt andet fejler, er der en behandling, omend ikke ordineret af en læge, der fortsat er min frelser.
Find magt i makeup
For nogle er selfie uden makeup en frigørelseshandling, en chance for at vise verden deres hud tæt og personlig. Men makeup-fri selfies giver ikke mening, når du er syg. Med en tilstand som MS er hver dag en make-up gratis selfie, en ufiltreret konfrontation med din refleksion og skuffelsen over, at du aldrig bliver bedre. Sikker på, der kan være en mirakelkur en dag, men i øjeblikket er dette i det mindste min virkelighed, og det at vise mit nøgne ansigt på sociale medier er ikke en styrke, som det er for raske folk. Det er usandsynligt, at jeg får den solkysede glød pragtet på de fleste fotos med hashtaggen #nomakeup. I stedet vil min bare invitere medlidenhed i kommentarfeltet: "Du er så modig" eller "Jeg ville ikke have så meget styrke, hvis jeg var dig."
I stedet for makeupfjerner og dristige proklamationer af naturlig hud vælger jeg makeup. Faktisk har mennesker med kroniske sygdomme i årtier brugt kosmetik til at minde sig selv og verden omkring dem om, at de er den samme person, som de var før diagnosen. Som en forfatter fortalte Bustle, "Tilføjelse af farve, dybde og tillid til mit ansigt giver mulighed for lidt mere magt over, hvordan jeg præsenterer mig fysisk for verden."
For mig skuffer makeup aldrig. Der er altid mere af det, en zillion måder at bruge det til at producere noget smukt, som en følelsesladet episode af Extreme Makeover: Home Edition til dit ansigt.
Du har ingen idé om, hvor vigtig glitter er, når du sidder på et dryp på hospitalet og tæller uret ned, indtil det er tid til at ringe til en taxa hjem.
Jeg bærer ikke makeup hver dag, men på mine værste dage er en lille skubning af øjenskygge nok til at hæve mit humør. Jeg har bestilt flere Kylie Cosmetics, end en person burde, og selvom det at bruge lipliner er en færdighed, som jeg stadig mestrer (jeg er 34), får farverne mit ansigt til at føle sig levende. Da jeg begyndte at bestille Lip Kits, havde jeg aldrig rigtig brugt læbestift før. Jeg var ikke sikker på, hvordan det forblev, smuttede ikke ud i folder, på porcelæn mellem tænderne. Men nu finder jeg mig selv, som om jeg er Picasso. Makeup giver mig noget at fokusere på, chancen for at blive mit eget selvportræt og skabe noget bedre end hvad der var der til at begynde med. (Forhåbentlig.)
Et komplet ansigt af makeup er mit humørbræt, mit middel til at kommunikere, hvem jeg vil være, hvem jeg er, bortset fra sygdommen.
Selvudtryk gennem makeup
Det handler ikke om at skjule, hvem jeg er. Jeg er ikke engang interesseret i fundamentet - det er den gnistre, jeg er ude efter. Du har ingen idé om, hvor vigtig glitter er, når du sidder på et dryp på hospitalet og tæller uret ned, indtil det er tid til at ringe til en taxa hjem. Shimmer afbøjer, distraherer. En syg person er bare en påmindelse om, at dødeligheden er lige så uundgåelig som Sex and the City 3, men alle elsker smukke ting til en vis grad.
Enhver, der antyder, at brugen af makeup på denne måde er overfladisk, ved ikke, hvordan kronisk sygdom føles. Blushers og highlighters er de outfits, mit ansigt bærer, når det mangler selvtillid og ønsker at præsentere noget normalt. På dage, hvor jeg forlader huset, føles det umuligt, fordi min hud kribler, som om den er oversvømmet af små insekter, får makeup mig til at genoverveje. Når min energi er mindre end utætte batterier, er eyeliner et stort "fuck you" for resten af min krop. Når concealer har skjult de røde pletter, ridser, pletter og poser under øjet, dybt som grave, er min hjerne narret til at tro, at jeg er okay igen.
For mig er makeup en hobby såvel som min medicin. Det er min chance for at udtrykke, hvem jeg er bortset fra min sygdom. Alle ser MS, før de ser mig, og det er ingen skyld, men det er ikke alt, hvad der er. Jeg er mere end den medicinske diagnose, jeg først hørte to uger efter min 30-års fødselsdag. Et komplet ansigt af makeup er mit humørbræt, mit middel til at kommunikere, hvem jeg vil være, hvem jeg er, bortset fra sygdommen. Mens jeg til sidst skal tage ansigtet af med rengørings- og agurkservietter og vand, får jeg være den person i en betydelig del af tiden, og det er noget.
For mig er makeup en hobby såvel som min medicin. Det er min chance for at udtrykke, hvem jeg er bortset fra min sygdom.
Makeup sletter ikke min kroniske sygdom for evigt, og det er jeg okay med. Jeg behandler min MS og styrer min tilstand. Men makeup giver mig selvtillid til at møde den dag, hvor mine knogler vil smuldre som glutenfrie cookies uden den nødvendige lim. Det fungerer muligvis ikke for alle, men makeup har hjulpet mig med at finde ud af, hvem jeg vil være, og hvem jeg er, selv de dage jeg svinder. Og for mig er det mere kraftfuldt end en makeup-fri selfie nogensinde kunne være.
Jeg har set over 3000 timers makeup-tutorials - her er alt hvad jeg har lært
